A.M.A. Milano
A.M.A. (Associazione Malattia di Alzheimer) Milano nasce nel maggio 2000 per iniziativa di familiari di malati di Alzheimer e di volontari col nome di A.I.M.A Milano (Associazione Italiana Malattia di Alzheimer). Opera sul territorio di Milano e Città Metropolitana.
Si prefigge di aiutare i familiari dei malati di Alzheimer con informazioni, orientamento e sostegno durante il percorso di cura. Inoltre, a partire dall’incontro quotidiano con le famiglie, A.M.A. Milano dà voce alle esigenze di cura e mette a disposizione delle istituzioni esperienze e competenze con l’obbiettivo di dare un contributo al miglioramento della rete dei servizi.
L ’Associazione è una APS (Associazione di Promozione Sociale) registrata al Registro Unico Nazionale del Terzo Settore con codice fiscale 13202900158 e numero di Repertorio 102780, in seguito alla conclusione della trasmigrazione dal Registro Regionale delle associazioni di promozione sociale.
- Statuto A.M.A. Milano
- Organizzazione
- Legge 124 2017 Circolare Ministeriale 2 del 11 1 2019
Missione
L’Associazione non ha scopo di lucro e persegue esclusivamente finalità di solidarietà Sociale nei confronti dei Soggetti affetti da malattia di Alzheimer e patologie affini e dei loro familiari.
A titolo meramente esemplificativo l’Associazione si propone:
A. La realizzazione di interventi finalizzati al sostegno delle persone affette dalla malattia di Alzheimer, e sindromi demenziali correlate, e dei loro familiari proponendosi come punto di riferimento e aggregazione;
B. L’assistenza dei malati e loro familiari nei rapporti con presidi sanitari e enti pubblici;
C. La sensibilizzazione intorno alle peculiari problematiche che la malattia di Alzheimer solleva e al sostegno dei pazienti e delle loro famiglie;
D. La proposizione e il sostegno di modelli di attenzione integrale nei confronti di una malattia che si appresta a diventare una delle cause principali di invalidità;
E. La predisposizione di forme specifiche di assistenza per i malati e i familiari;
F. Lo studio e l’incentivazione alla costituzione di centri di assistenza;
G. La formazione di personale specializzato anche attraverso l’organizzazione di convegni e corsi di studio;
H. L’intervento presso le forze pubbliche e sindacali e presso le amministrazioni pubbliche al fine di promuovere il diritto alla salute e alla qualità della vita e la tutela giuridica del malato e dei familiari;
I. La promozione del ruolo informativo dei malati e dei loro familiari per l’acquisizione di dati statistici di rilevanza Sociale e sanitaria;
L. Il potenziamento anche in coordinamento con le altre organizzazioni italiane e straniere che perseguono analoghe finalità, della ricerca inerente agli aspetti eziopatogenetici, terapeutici, assistenziali e Sociali della malattia di Alzheimer, e sindromi demenziali correlate.
L’Associazione può collaborare con associazioni direttamente connesse, accessorie o integrative. L’Associazione può collaborare con associazioni o realtà non lucrative per la valorizzazione sinergica delle comuni esperienze umane e scientifiche.